Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o64206 |
Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/729 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.05.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 14.05.2013 |
Наименование медицинского изделия | Системы мониторные гемодинамических исследований Prucka Mac-Lab 2000/4000/7000 (см. Приложение на 1 листе) 1. Устройство управления медицинскими данными пациента , 2. Монитор для отображения регистрируемых параметров , 3. Удаленный монитор пациента (19’’/21’’) , 4. Медицинская рабочая станция (60’’/40’’/32’’) , 5. Набор контуров ЭКГ 6. Набор контуров модуля сбора гемодинамических данных , 7. Устройство регистрации гемодинамических параметров пациента (2200/4100) , 8. Интегрированный блок для объединения гемодинамических данных IEB 9. Модуль регистрации артериального давления пациента , 10. Контур пульсоксиметрии , 11. Контур инвазивного артериального давления. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство Дженерал Электрик Медикал Системз в России и СНГ |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | GE Medical Systems Information Technologies Inc. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |