Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o64217 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/731 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.05.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 14.05.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Система информационная кардиоваскулярная MUSE (см. Приложение на 1 листе) 1.Файл-сервер архивации кардиологических данных , 2.Монитор специальный , 3.Принтер лазерный специальный , 4.Набор для передачи кардиологических данных по факсу , 5.Модем удаленной передачи медицинских данных 6.Устройство бесперебойного питания системы , 7.Модуль интерфейсный , 8.Специальное программное обеспечение обработки кардиологических данных , 9.Сервер коммуникационный 10.Термопринтер специальный , 11.Модем дефибриллятора , 12.Гарнитура для ввода речевой информации , 13.Устройство считывания флэш-карт 14.Кассета стриммерная , 15.Набор инсталляционный , 16.Картридж лазерного устройства записи , 17.Плата связи с внешним устройством |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство Дженерал Электрик Медикал Системз в России и СНГ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | GE Medical Systems Information Technologies Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |