| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o6453 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/02608 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.05.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов «ИФА-Хламидия-IgA»: Тест система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса A к CHLAMYDIA TRACHOMATIS по ТУ 9388-071-70423725-2007 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "ЭКОлаб |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "ЭКОлаб |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 8880 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 222320 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул. Буденного, д. 1 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
