| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o64543 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/1326 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.09.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 18.09.2008 |
| Наименование медицинского изделия | Материал контрольный e-Chek на основе цельной крови для анализатора гематологического XT мод. 1800i, 2000i |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Рош-Москва |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Sysmex Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
