Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o64551 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/1018 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.07.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 11.07.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Литотриптер компактный Дорнье Компакт Альфа (Dornier Compact Alpha) (см. Приложение на 1 листе) . 1 Генератор высокочастотный 2. С-образная дуга (неинтергированная) 3. Стол пациента 4. Пульт управления 5.ЭКГ триггер 6. Электромагнитный источник ударной волны 7. Трубка рентгеновская 8. Устройство электроннооптическое 9. Кабель высоковольтный 10. Мониторы специальные 11. Ультразвуковая установка BK Medical, включая датчики (3 шт.) и изоцентрический кронштейн 12. Видеопринтер специальный 13. Фиксатор для ног 14. Фиксатор руки инфузионный 15. Опоры для плеч 16. Подкладка для головы клиновидная 17. Опоры для ступней 18. Опоры для локтей 19. Рукоятки 20. Тележки для мониторов |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Дорнье Медицинтехник Гмбх,Представительство в Москве. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Dornier MedTech GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |