Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o64609 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/972 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.06.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 30.06.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Система реанимационная открытая для ухода за новорожденными Multisystem-2051 (см. Приложение на 1 листе) Основной блок для реанимации новорожденных с источником лучистого тепла, широким базисом с изменяющейся высотой. Термостатический монитор. Весы. Матрац для пациента с чехлом. Две поворотные полки для дополнительного оборудования с креплением. Выдвижной лоток для рентгеновской кассеты. Стойка для внутривенных инфузий с креплением. Комплект для реанимации новорожденных: 2 флоуметра с креплением, аспиратор с резервуаром и креплением, увлажнитель с креплением, шланги высокого давления, кислородная маска. Лампа для фототерапии. Кожный температурный датчик. Гибкие держатели для дыхательного контура с креплением. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "РИПЛ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | FANEM LTDA |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Бразилия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Бразилия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |