Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o64613 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2004/105 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.03.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 02.03.2014 |
| Наименование медицинского изделия | Ингаляторы компрессорные Freeway freedom , Porta-Neb с автоклавируемыми и неавтоклавируемыми распылителями Sidestream, Ventstream и принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1 Загубник прямой неавтоклавируемый , 2 Загубник прямой автоклавируемый , 3 "Системная" маска для взрослых , 4 Аэрозольная маска для взрослых с трубкой 5 "Системная" маска детская , 6 Детская аэрозольная маска с трубкой , 7 Загубник угловой неавтоклавируемый , 8 Загубник угловой автоклавируемый 9 Кислородная маска для взрослых , 10 Кислородная маска для детей , 11 Трубка компрессора прямая , 12 Трубка компрессора витая 13 Трубка высокого давления , 14 Т-образный переходник , 15 Шланг аэрозольный с трубкой , 16 Входные фильтры для компрессора (4 шт). 17 Батарея , 18 Блок питания , 19 Сумка-чехол |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство фирмы "Schiller AG |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Profile Respiratory System Ltd. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Великобритания |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Великобритания |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |

