Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o64635 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/1556 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.12.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 11.12.2013 |
| Наименование медицинского изделия | Аппараты дозированного сбора и смешивания крови с принадлежностями моделей: TRANSWAAG KL, TRANSWAAG Disk 01 (см. Приложение на 1 листе) Принадлежности к аппаратам дозированного сбора и смешивания крови моделей TRANSWAAG KL, TRANSWAAG Disk 01: 1. Зарядное устройство TRANSWAAG - Loading device for Akku "NC". , 2. Блок электропитания для TRANSWAAG - Power supply TRANSWAAG/ 3. Аккумуляторы: (NC) никель кадмиевый, (NiMH) никель метал гидридный, , аккумулятор USV для TRANSWAAG -Akku NC, Akku NiMH, USV Akku. , 4. RAM карта для TRANSWAAG-RAM Card. 5. Контактный сканер Touch-Down для TRANSWAAG - Scanner Touch - Down. , 6. Лазерный сканер Laser для TRANSWAAG - Scanner Laser. 7. Корпус для транспортировки весов TRANSWAAG - Transport case , TRANSWAAG. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "ФИРМА ГАЛЕН |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | TRANSMED Medizintechnik GmbH &, Co.KG |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |