Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o64771 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/1628 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.12.2003 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.12.2008 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для количественного специфического радиоиммунологического определения прямого Циклоспорина (CYCLOSPORINE DIRECT RIA KIT) в цельной крови человека (см. Приложение на 1 листе) 125 I - Циклоспорин Пробирки, покрытые специфическими моноклональными антителами к циклоспорину Калибровочные пробы Контрольные образцы, 2 флакона лиофилизированных препаратов |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | IMMUNOTECH a.s. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Чехия# |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Чехия# |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | IMMUNOTECH a.s. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Чехия# |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Чехия# |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |