Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o64780 |
Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2003/1493 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.11.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 21.11.2008 |
Наименование медицинского изделия | Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики (см. Приложение на 2 листах) Клиническая иммуно - биохимия Bicarbonate FS Calcium CPC FS Urea CT FS Gamma-GT FS IFCC LDH FS IFCC Lipase DC FS Complement C3c FS Complement C4 FS CRP US+DY Albumin in Urine/CSF FS (Microalbumin) HDL-C Immuno FS LDL-C Select FS Urea Berthelot FS Реагенты для подготовки аппаратуры к работе TruCal Albumin U/CSF TruCal CRP high TruCal CRP US TruCal CRP DY TruCal ASO TruCal RF TruCal Ferritin TruCal Protein high TruCal Protein TruLab Albumin U/CSF TruLab Bicarbonate TruLab Protein TruLab CRP TruLab Lp(a) Albumin standard Calcium standard Chloride standard Cholesterol standard Creatinine standard Glucose standard Iron standard Magnesium standard Phosphorus standard Total protein standard T P U standard Triglycerides standard Urea standard Uric acid standard Bicarbonate standard |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Диакон |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | DiaSys Diagnostic Systems GmbH |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |