Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o64889 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/788 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.07.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 15.07.2014 |
| Наименование медицинского изделия | Боры стоматологические, инструменты для корневых каналов, головки и круги шлифовальные (см. Приложение на 1 листе) I. Боры стоматологические: , - Алмазные и твердосплавные для турбинного, углового и прямого наконечников , - Форма головки: шарик, конус, усеченный конус, двойной усеченный конус, диск, пика, цилиндр, пламя , II. Инструменты для корневых каналов: , - Files, Hedstroem Files, Reamers, Lentulo, Gates, Pieso , - Ручные и машинные, длины по ISO 21 мм, 25 мм, 28 мм, Диаметры по ISO 08, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80 , III. Головки и круги шлифовальные , - стальные и корборундовые для турбинного, углового и прямого наконечников , - форма головки: конус, усеченный конус, диск, цилиндр, пламя , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Стомакс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Dendia |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Австрия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Австрия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |