Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo64890
Регистрационный номер медицинского изделияФС № 2005/448
Дата государственной регистрации медицинского изделия24.03.2005
Срок действия регистрационного удостоверения24.03.2015
Наименование медицинского изделияАнализатор нуклеиновых кислот NucliSens Easy Q с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Анализатор NucliSens EasyQ , 2. Кабель питания 220 вольт , 3. Соединительный кабель NucliSens EasyQ , 4. Набор инструментов NucliSens EasyQ из 4 отверток , 5. Галогеновая лампочка 12 вольт , 6. Предохранители - 8 шт. , 7. Брошюра , 8. Инструкция на CD - 4 шт. , 9.Пробирки пластиковые стрипованные - 125 шт. , 10. Держатель для стрипов (пластиковая карта) - 2 шт. , 11. Ручка для закрывания стрипов , 12. Набор реагентов NucliSens Basic Kit - стартовый комплект , 13. Подставка для пробирок - 5 шт. , 14. NucliSens EasyQ инкубатор с защитной крышкой и кабелем питания, 220 вольт , 15. Центрифуга микрострипов Mikrostrip Centrifuge , ,
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "БИОМЕРЬЕ
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияbioMerieux bv
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияНидерланды
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияНидерланды
ОКП/ОКПД2
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс -
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях