Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo64916
Регистрационный номер медицинского изделияФС № 2004/1028
Дата государственной регистрации медицинского изделия09.09.2004
Срок действия регистрационного удостоверения09.09.2009
Наименование медицинского изделияРеагенты in vitro к гематологическим счетчикам Swelab AutoCounter AC 970 EO+, AC 910 EO+, AC 920 EO+ (см. Приложение на 1 листе)
1. Дилуент АС900, 20 л. (Diluid AC900) , 2. Гемолизирующий реагент АС900, 5 л (Cyanide free Lyse Diff) , 3. Детергент, 5 л (Detectoterge) , 4. Эозинофильный реагент, 1 л (EО reagent) , 5. Проклин Плюс, 100 мл (ProClean Plus) ,
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Бетар Компани
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияMallinckrodt Baker B.V.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияНидерланды
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияНидерланды
ОКП/ОКПД2
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс -
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях