Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o64916 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/1028 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.09.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 09.09.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Реагенты in vitro к гематологическим счетчикам Swelab AutoCounter AC 970 EO+, AC 910 EO+, AC 920 EO+ (см. Приложение на 1 листе) 1. Дилуент АС900, 20 л. (Diluid AC900) , 2. Гемолизирующий реагент АС900, 5 л (Cyanide free Lyse Diff) , 3. Детергент, 5 л (Detectoterge) , 4. Эозинофильный реагент, 1 л (EО reagent) , 5. Проклин Плюс, 100 мл (ProClean Plus) , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Бетар Компани |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Mallinckrodt Baker B.V. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Нидерланды |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Нидерланды |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |