Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o65101 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/400 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.05.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 18.05.2014 |
| Наименование медицинского изделия | Анализатор гематологический "QBC Autoread Plus System " с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) Принадлежности к анализатору гематологическому "QBC Autoread Plus system": , 1. Стабилизатор напряжения - Power Pack , 2. Анализатор гематологический - QBC Autoreader , 3. Дозатор для взятия венозной крови из пробирки - QBC Pipetter , 4. Штатив для размещения капилляров и пробирок - QBC Workstation , 5. Капилляры для калибровки анализатора - QBC Autoreader calibration check tubes , 6. Программное обеспечение для гематологического анализатора - QBC AR Softweare , 7. Инструкция к анализатору - User manual 8. Набор стартовый - QBC 11 Spare parts kit , 9. Центрифуга - QBC Hemascan centrifuge |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "БиоЛайн |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Becton Dickinson |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |