Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o65102 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2004/227 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.03.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 05.03.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Материалы расходные и реагенты для анализатора гематологического " QBC Autoread Plus System" (см. Приложение на 1 листе ) 1. Контроль для оценки работы анализатора - QBC reference , 2. Капилляр калибровочный для венозной крови - QBC 11 calibration check tube venous , 3. Капилляр калибровочный для капиллярной крови - QBC 11 calibration check tube capillary ) 4. Капилляры для венозной крови - QBC Venous Tubes , 5. Капилляры для капиллярной крови - QBC Capillary Tubes , 6. Универсальные капилляры для венозной и капиллярной крови - QBC AccuTubes |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "БиоЛайн |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Becton Dickinson |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |