Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o65137 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/502 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.06.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 09.06.2014 |
| Наименование медицинского изделия | Электроды имплантируемые эндокардиальные (см. Приложение на 1 листе): серии Isoflex S модели 1646T, 1645K, 1642T, 1643K, 1636T, 1635K , серии Tendril SDX модели 1688Т, 1688ТС , , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | St. Jude Medical GmbH |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Австрия |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Австрия |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, St. Jude Medical AB |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Швеция |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Швеция |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |