Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o65200 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2004/148 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.03.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 05.03.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Реагенты для анализатора микробиологического ФЕНИКС 100 (PHOENIX 100) (cм. Приложение на 1 листе) Бульон для исследования чувствительности к антибиотикам [BD Phoenix AST Broth] Бульон для идентификации микроорганизмов [BD Phoenix ID Broth] Индикатор для исследования чувствительности к антибиотикам [BD Phoenix AST Indicator] Панель для определения Грам-позитивных микроорганизмов и их чувствительности к антибиотикам [BD Phoenix 25 PMIC/ID] Панель для определения Грам-позитивных микроорганизмов [BD Phoenix 25 PID] Панель для определения Грам-негативных микроорганизмов [BD Phoenix 25 NID] Панель для определения Грам-негативных микроорганизмов и их чувствительности к антибиотикам [BD Phoenix 25 NMIC/ID] |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "БиоЛайн |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Becton Dickinson |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |