Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o65221 |
Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2004/88 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.02.2004 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 24.02.2014 |
Наименование медицинского изделия | Аппарат для терапии электрическими токами Green Former (см. Приложение на 1 листе) 1. Электроды из токопроводящей резины 50х70 мм - 8 шт. 2. Электроды из токопроводящей резины 80х115 мм - 8 шт. 3. Кабель для электродов - 6 шт. 4. Шнур питания - 1 шт. 5. Чехлы гидрофильные для электродов 50х70 мм - 8 шт. 6. Чехлы гидрофильные для электродов 80х115 мм - 8 шт. 7. Электроды лицевые самофиксирующиеся одноразовые диаметром 26 мм - 50 шт. 8. Кабель для лицевых электродов - 2 шт. 9. Маска гидрофильная лицевая - 1 шт. 10. Устройство для криоэлектрофореза - 1 комплект 11. Емкость для замораживания лекарственных веществ диаметром 30 мм - 1 шт. 12. Емкость для замораживания лекарственных веществ диаметром 60 мм - 1 шт. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Миамед |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ISKRA MEDICAL d.o.o. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Словения |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Словения |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |