Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o65227 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2004/94 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.02.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 24.02.2014 |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат для терапии электрическими токами и ультразвуком Medio Multisono (см. Приложение на 1 листе) 1. Электроды из токопроводящей резины 50х70 мм - 4 шт. 2. Электроды из токопроводящей резины 80х115 мм - 4 шт. 3. Кабель для электродов - 2 шт. 4. Шнур питания - 1 шт. 5. Электрод точечный - 1 шт. 6. Прокладки гтдрофильные - 8 шт. 7. Чехлы гидрофильные - 8 шт. 8. Переходник кабельный - 4 шт. 9. Электроды самофиксирующиеся одноразовые 40х40 мм - 4 шт. 10. Фиксатор резиновый - 4 шт. 11. Головка лечебная 5 см.кв на частоту 1 МГц - 1 шт. 12. Головка лечебная 1 кв.см на частоту 1 МГц - 1 шт. 13. Головка лечебная 5 кв.см на частоту 3 МГц - 1 шт. 14. Головка лечебная 1 кв.см на частоту 3 МГц - 1 шт. 15. Гель ультразвуковой - 1 туба, емкость 260 мл |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Миамед |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Iskra Medical d.o.o. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Словения |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Словения |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |