Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo65389
Регистрационный номер медицинского изделияФС № 2004/329
Дата государственной регистрации медицинского изделия16.04.2004
Срок действия регистрационного удостоверения16.04.2014
Наименование медицинского изделияЭлектрокардиограф CARDIOVIT AT-101 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. 10-жильный пациентный кабель 2. Грудные электроды (6 шт.) 3. Электроды для конечностей (4 шт.) 4. Пояс для ЭКГ покоя 5. Электрод для левой ноги к поясу для ЭКГ покоя 6. Спрей (стартовый комплект 1 уп.) 7. Биоадгезивные электроды (1 уп.) 8. Переходники для электродов (1 уп.) 9. Вакуумная система аппликации электродов 10. Вакуумная система аппликации электродов со специальной тележкой 11. Гель (стартовый комплект 1 уп.) 12. Регистрационная бумага (стартовый комплект 1 уп.) 13. Сетевой кабель 14. Тележка с держателем кабеля 15. Принтер 16. Соединительный кабель для принтера 17. Сумка для переноски 18. Опции программного обеспечения: C, Memory, TI
Наименование организации-заявителя медицинского изделияЗАО "ШИЛЛЕР.РУ
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияSchiller AG
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияШвейцария
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияШвейцария
ОКП/ОКПД2
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс -
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях