Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o65400 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/1488 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.11.2004 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 23.11.2014 |
Наименование медицинского изделия | Инструменты для внутрисосудистой ангиопластики (см. Приложение на 1 листе) 1. Катетеры баллонные внутрисосудистые “Fox” (Fox, Fox Plus) , 2. Катетеры баллонные внутрисосудистые “JOCATH” (Maestro, MaestroX, Mercury, O.P.E.R.A.) , 3. Катетеры ангиографические “JOGRAPHY” (Tripack, Bipack, Tripack+, Bipack+) , 4. Катетеры проводниковые “JOGUIDE” , 5. Стенты внутрисосудистые “JOSTENT” (Flex, FlexMaster, Coronary Stent Graft, GraftMaster, Bifurcation, Sidebranch, Peripheral, Peripheral Stent Graft, Renal) , 6. Стенты внутрисосудистые FlexMaster F1, SelfX, SelfX Xpert, Selfx XF, TriMaxx, WaveMax, Xact , 7. Интродьюсеры внутрисосудистые “JOGLIDE” , 8. Фильтры противоэмболические “EmboShield” , , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Джомедика |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ABBOTT Laboratories Vascular Enterprises Ltd., ABBOTT Vascular Instruments Deutschland GmbH |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швейцария, ФРГ |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |