Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o65402 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/970 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.08.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 30.08.2014 |
| Наименование медицинского изделия | Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые Cardiac Airbag, Lexos с электродами Kentrox (см. Приложение на 1 листе) I. Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые, моделей: , - Cardiac-Airbag, Cardiac-Airbag-T , - Lexos VR, Lexos VR-T, Lexos DR, Lexos DR-T, Lexos A+, Lexos A+/T , II. Электроды кардиальные имплантируемые: , Kentrox RV-S 65 Steroid, Kentrox SL-S 65/16 Steroid, Kentrox SL-S 65/18 Steroid , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "БИОТРОНИК |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | BIOTRONIK GmbH &, Co.KG |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |