Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o65520 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | МЗ РФ № 2004/215 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.03.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 05.03.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Материалы контрольные для гематологического анализатора ADVIA 120 (см. Приложение на 1 листе) 1. АДВИЯ 120 Тестпоинт 3 в 1 Нормальный , ADVIA 120 3 in 1 TESTpoint Normal , упаковка: 4 x 4 мл 3. АДВИЯ 120 Тестпоинт 3 в 1 Абнормальный 2 , ADVIA 120 3 in 1 TESTpoint Abnormal 2 , упаковка: 4 x 4 мл 2. АДВИЯ 120 Тестпоинт 3 в 1 Абнормальный 1 , ADVIA 120 3 in 1 TESTpoint Abnormal 1 , упаковка: 4 x 4 мл |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ARKONA Лаборатория Стоматологической Фармакологии |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Bayer Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |