Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o65587 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/810 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.07.2004 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 22.07.2014 |
Наименование медицинского изделия | Системы телеметрические серии "WEP-4200" с принадлежностями, модели WEP-4204К, WEP-4208К (см. Приложение на 1 листе) 1. Трансмиттер 1 канала ЭКГ (ZB-910PG) , 2. Трансмиттер 1 канала ЭКГ и дыхания (ZB-920PG) , 3. Трансмиттер 1 канала ЭКГ, дыхания и SpO2 (ZB-930PG) , 4. Ресивер (ZR-900P) , 5. Кабель сетевой (314839B) , 6. Антенна (ZA-002P) , 7. Электрод Vitrode C (C-30) , 8. Тележка (KC-009P) , 9. Карта принтера (QI-111P) , 10. Флэш карта (QM-421P) , 11. RGB кабель (YS-072P5) , 12. Бумага z-сложенная, 1 пачка (FQW50-3-100) - стартовый набор , 13. Карточка пациента (6142-002224A) , 14. Карандаш для карточки пациента (577885) , 15. "Карандаш" сенсорный (577297A) , 16. Ручка для чистки термоголовки (404617) |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Scott-European Medical Corporation |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | США |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | США |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | NIHON KOHDEN CORPORATION |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |