Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o65757 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/1078 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.09.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 13.09.2014 |
| Наименование медицинского изделия | Монитор суточный артериального давления Cardiette модели : bp one с принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе) 1. Регистратор , 2. инструкция по эксплуатации , 3. п/о на компакт диске , 4. аккумуляторные батареи , 5. вставка для аккумуляторных батарей , 6. одноразовые клейкие полоски для манжеты , 7. Соединительный кабель , 8. Чехол для регистратора . , 9. консоль для подключения к компьютеру , 10. манжета стандартная левая , 11. манжета стандартная правая , 12. манжета большая левая , 13. манжета малая левая , 14. защитный рукав для манжеты левой , 15. защитный рукав для манжеты правой , 16. защитный рукав для манжеты левой большой , 17. защитный рукав для манжеты левой малой , , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Санте Медикал Системс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ET Medical Devices S.P.A. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Италия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |