Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o65787 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/641 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.06.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 23.06.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Реагенты in vitro для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител (см. Приложение на 1 листе) 1. моноклональный реагент для определения антигена А , – ANTI – A monoklonal, ( упак. 1 х1,0 L ), , 2. моноклональный реагент для определения антигена В , – ANTI - B monoklonal, (упак. 1 х 1,0 L ), , 3. моноклональный реагент для определения антигенов А и В. , – ANTI – А,B monoklonal, (упак. 1х1,0 L), , 4. экспресс карты для определения антигенов АВО , - АВО – trolв forte II (упак. 50 шт.) , 5. моноклональный реагент для определения антигена D. , – ANTI - D IgM monoklonal, (упак. 1 х 1,0 L), , 6. моноклональный реагент для определения антигена K. , - ANTI-K MONO – TYPE, (упак. 1 х 1,0 L), , , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Медиком |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Antitoxin GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |