| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o6579 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/02931 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.07.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов «ДС–ИФА–Тироид-ТТГ». Тест-система иммуноферментная для количественного определения тиреотропного гормона по ТУ 9398-111-05941003-2007 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НПО "Диагностические системы |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НПО "Диагностические системы |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 603014, г.Нижний Новгород, ул.Коминтерна, д.47 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 239200 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
