Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o65848 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/494 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.05.2004 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 21.05.2014 |
Наименование медицинского изделия | Столы операционные серии Operon, модели: Scandia SL+, Nordic, B710, B810 с принадлежностями (см. Приложение на 1листе) 1. Экран анестезиологический , 2. Подставка для руки анестезиологическая , 3. Стойка инфузионная , 4. Секция ножная гинекологическая , 5. Секция ножная урологическая , 6. Секция ножная проктологическая , 7. Секция ножная ортопедическая , 8. Подъемники для операций на почках и позвоночнике , 9. Подставка для головы нейрохирургическая , 10. Фиксаторы положения тела , 11. Секция для хирургии кисти руки , 12. Емкость дренажная , 13. Кассетоприемник , 14. Замки крепежные , 15. Педали управления , 16. Столик Майо инструментальный , 17. Тележка для хранения аксессуаров , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Московское представительство "Росслин Медикал |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Великобритания |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Великобритания |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | BERCHTOLD Holding GmbH |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |