Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o65858 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/856 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.08.2004 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 03.08.2014 |
Наименование медицинского изделия | Аппарат ультразвуковой диагностический модели SA 9900PLUS(Accuvix XQ) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1. Электронная консоль , 2. Монитор , 3.Встроенная клавиатура , 4.Датчики 2.0,2-3, 2-5, 3-5,3-7, 4-7, 4-9,5-8, 5-9,5-12 ,6-9 Мгц , 5. Устройство архивации “Sonoview -11” , 6. Устройство трехмерной реконструкции (ЗД) , 7. Модуль автоматического вычисления объемов “Vocal” , 8. Блок 2-ой гармоники,кинопамяти , 9. Устройство “Dicom” , 10. Педаль дистанционного управления , 11. Видеопринтер медицинский , 12. Модуль ЭКГ , 13. Биопсийные насадки для датчиков 2-3, 2-5, 3-7, 4-7, 4-9,5-8, 5-9,5-12 Мгц , 14. Руководство оператора , 15. Блок для подключения секторного датчика , 16. Пылезащитный чехол, держатель датчиков, держатель бумаги, сетевой кабель, соединительные провода, разветвитель датчиков , 17. Устройство кардио , 18. Устройство c/w постоянный доплер , 19. Устройство Эластоскан , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Медиэс |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Великобритания |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Великобритания |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Medison Co., Ltd |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Республика Корея |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Республика Корея |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |