Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo65888
Регистрационный номер медицинского изделияФС № 2004/570
Дата государственной регистрации медицинского изделия17.06.2004
Срок действия регистрационного удостоверения17.06.2014
Наименование медицинского изделияДефибриллятор мод. LifePak CR Plus с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
80403-000002 LIFEPAK CR Plus дефибриллятор , LIFEPAK CR Plus дефибриллятор: , полуавтоматический/автоматический. , 11403-000001 Сменный комплект для дефибриллятора LIFEPAK CR Plus: , 2 электрода для пейсинга/дефибрилляции/ЭКГ и 1 батарея , 21300-004576 Сумка транспортировочная , 11260-000015 Футляр удароустойчивый , 11210-000021 Подставка настенная для дефибриллятора , Стартовый набор: , 11141-000003 Батарея свинцово-кислая для перезаряжаемая , 11141-000013 Батарея литиевая не перезаряжаемая , 11140-000001 Устройство зарядное для кислотно-свинцовых батарей , 11140-000019 Сетевой кабель для устройства зарядного , ,
Наименование организации-заявителя медицинского изделияMedtronic Physio-Control Corp.
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделияСША
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделияСША
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияMedtronic Physio-Control Corp.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияСША
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияСША
ОКП/ОКПД2
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс -
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях