Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o65888 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/570 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.06.2004 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 17.06.2014 |
Наименование медицинского изделия | Дефибриллятор мод. LifePak CR Plus с принадлежностями (см. приложение на 1 листе) 80403-000002 LIFEPAK CR Plus дефибриллятор , LIFEPAK CR Plus дефибриллятор: , полуавтоматический/автоматический. , 11403-000001 Сменный комплект для дефибриллятора LIFEPAK CR Plus: , 2 электрода для пейсинга/дефибрилляции/ЭКГ и 1 батарея , 21300-004576 Сумка транспортировочная , 11260-000015 Футляр удароустойчивый , 11210-000021 Подставка настенная для дефибриллятора , Стартовый набор: , 11141-000003 Батарея свинцово-кислая для перезаряжаемая , 11141-000013 Батарея литиевая не перезаряжаемая , 11140-000001 Устройство зарядное для кислотно-свинцовых батарей , 11140-000019 Сетевой кабель для устройства зарядного , , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Medtronic Physio-Control Corp. |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | США |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | США |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Medtronic Physio-Control Corp. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |