Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o65932 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/652 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.06.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 24.06.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Принадлежности и расходные материалы к анализаторам биохимическим Конелаб 20 и 20i (см. Приложение на 1 листе) Мультиячеистые кюветы , Галогеновая лампа , Электрод калия/кальция/магния/натрия/хлора/лития/рН , Референтный электрод , Кюветы для проб 2/ 0.5 мл , Флакон для реагента 3/5/10/15/20/60 мл , Штатив для пробирок с пробами 20 пробирок , Приспособление для позиционирования пробирок , Штатив для пробирок с пробами 14 поз. , Поддон для крышек флаконов 45 поз. , Поддон для флаконов с реагентами 12/20 поз. , Диск для реагентов 35/45 позиций , Сегмент для образцов 2/5/10 мл , Интерференционный фильтр 339/365/380/405/450/480/510/540/575/600/620/660/700 нм , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Термо Лабсистемс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Thermo Electron Oy |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Финляндия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Финляндия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |