Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o65942 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/850 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.08.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 03.08.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Реактивы для ионоселективного анализа (см. Приложение на 1 листе) 1 из 1 , Приложение , , , 1 Cleaning Solution моющий раствор для ионоселективного блока , 2 ISE Buffer буфер для ИС анализа , 3 ISE High Serum Standard контроль сыворотки – высокий уровень , 4 ISE Internal Reference внутренний контроль , 5 ISE Low/High Urine Standard контроль мочи – низкий/высокий уровень , 6 ISE Low Serum Standard контроль сыворотки – низкий уровень , 7 ISE Mid Standard стандарт ИС среднего уровня , 8 ISE Na+/K+ Selectivity Check контроль селективности натриевого и калиевого электродов , 9 ISE Reference референсный раствор , 10 Wash Solution промывочный раствор , , , 22.03.2004 , , , _____________________________________ , М.Т. Югай , Генеральный директор , ООО «Олимп Диагностика» , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Олимп Диагностика |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Olympus Diagnostica GmbH (Irish Branch) |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Ирландия |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Ирландия |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |