| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o65967 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/990 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.09.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 02.09.2014 |
| Наименование медицинского изделия | Анализатор критических состояний серии 800 Rapidlab мод. 840, 845, 850, 855, 860, 865 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ARKONA Лаборатория Стоматологической Фармакологии |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Bayer HealthCare LLC, Bayer Diagnostics Manufacturing (Sudbury) Ltd. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Великобритания, США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Великобритания, США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
