Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66039 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/1033 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.09.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 09.09.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Набор тест-полосок DS1 (реагенты диагностические на подложке) для определения наркотических и психотропных веществ в моче человека (см. Приложение на 1 листе) 1. Тест-полоски для определения марихуаны (THC) , 2. Тест-полоски для определения кокаина (COC) , 3. Тест-полоски для определения опиатов (OPI) , 4. Тест-полоски для определения барбитуратов (BAR) , 5. Тест-полоски для определения метамфетамина и его производных (мAMP) , 6. Тест-полоски для определения бензодиазепина и его производных (BZO) , 7. Тест-полоски для определения амфетамина и его производных (AMP) , 8. Тест-полоски для определения экстези (mDMA) , 9. Тест-полоски для определения трициклических антидепрессантов (TCA) , 10. Тест-полоски для определения метадона (MTD) , 11. Тест-полоски для определения фенциклидина (PCP) , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Центр "Содействие |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Sure Screen Corporation |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Канада |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Канада |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |