Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo66086
Регистрационный номер медицинского изделияФС № 2004/1502
Дата государственной регистрации медицинского изделия25.11.2004
Срок действия регистрационного удостоверения25.11.2014
Наименование медицинского изделияПортативная система контроля уровня глюкозы в крови "One Touch Horizon" в комплекте со стартовым набором принадлежностей (см. Приложение на 1 листе)
Портативная система контроля уровня глюкозы в крови "OneTouch Ultra (с элементом питания). Производство - LifeScan Inc., США, Inverness Medical<, Ltd., Великобритания , Automatic Manufacturing, Ltd., Китай. , тест-полоски «OneTouch Horizon» – 1 (один) флакон, , ланцеты «OneTouch UltraSoft» – 1 (одна) упаковка, , контрольный раствор глюкозы «OneTouch Ultra» – 1 (один), , автоматическая ручка для прокалывания «OneTouch UltraSoft» – 1 (одна), , футляр – 1 (один). ,
Наименование организации-заявителя медицинского изделияДжонсон энд Джонсон
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияLifeScan, Inc., A Johnson &, Johnson Company, LifeScan Scotland, Ltd., Flextronics Manufacturing (HK) Ltd., Asahi Polyslider Ltd.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияСША, Великобритания, КНР, Япония
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияСША, Великобритания, КНР, Япония
ОКП/ОКПД2
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс -
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях