| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66088 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/936 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.08.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 23.08.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Расходные материалы к портативной системе контроля уровня глюкозы в крови "OneTouch Ultra": тест-полоски "OneTouch Ultra", ланцеты "OneTouch UltraSoft", контрольные растворы глюкозы "OneTouch Ultra". |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Джонсон энд Джонсон |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | LifeScan, Inc., A Johnson &, Johnson Company, LifeScan Scotland, Ltd., Flextronics Manufacturing (HK) Ltd., Asahi Polyslider Ltd. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Великобритания, КНР, Япония |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США, Великобритания, КНР, Япония |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
