Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo66088
Регистрационный номер медицинского изделияФС № 2004/936
Дата государственной регистрации медицинского изделия23.08.2004
Срок действия регистрационного удостоверения23.08.2009
Наименование медицинского изделияРасходные материалы к портативной системе контроля уровня глюкозы в крови "OneTouch Ultra": тест-полоски "OneTouch Ultra", ланцеты "OneTouch UltraSoft", контрольные растворы глюкозы "OneTouch Ultra".
Наименование организации-заявителя медицинского изделияДжонсон энд Джонсон
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияLifeScan, Inc., A Johnson &, Johnson Company, LifeScan Scotland, Ltd., Flextronics Manufacturing (HK) Ltd., Asahi Polyslider Ltd.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияСША, Великобритания, КНР, Япония
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияСША, Великобритания, КНР, Япония
ОКП/ОКПД2
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс -
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях