Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66106 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/826 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.06.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 14.06.2010 |
| Наименование медицинского изделия | Тест-система для определения антибиотикочувствительности - Break Point - Atalev Test Staph (BP - Atalev Test Staph) в комплекте (см. Приложение на 1 листе) 1. Четыре 24-х луночных планшета в которых находятся лиофильно высушенные растворы антибиотиков, , 2. Пробирка (4 шт.), объемом 5 мл. с питательной средой, , 3. Микропробирка (4 шт.), объемом 0,5 мл. с индикатором роста, , 4. Влагопоглатитель в каждом пакете. , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Био-Вектра |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ATALEV (1992) Ltd |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Израиль |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Израиль |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |