Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66173 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/1230 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.10.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 07.10.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Реагенты диагностические для иммуноферментного анализа (см. Приложение на 1 листе) CatCombi(Adrenalin/Noradrenalin)-КатКомби(Адреналин/Норадреналин), Melatonin - мелатонин, PKU(phenilketonuria) - фенилкетонурия , , Adrenalin Адреналин , Histamin Гистамин , Metanephrin Метанефрин , Normetanephrin Норметанефрин , Erythropoetin(EPO) Эритропоэтин , Neopterin Неоптерин , Melatonin-Sulfate Мелатонин-сульфат , Noradrenalin Норадреналин , Serotonin Серотонин , Anti-Sperm Ab Анти-спермальные антитела , HIAA 5- 5-гидроксииндолуксусная кислота (5-ГИУК) , Circulating Immune Complexes C1q Циркулирующие иммунные комплексы C1q , Circulating Immune Complexes C3d Циркулирующие иммунные комплексы C3d , , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "БиоХимМак |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | IBL GmbH |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |