Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66231 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/1349 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.10.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 28.10.2014 |
| Наименование медицинского изделия | Регистратор ЭКГ цифровой анализирующий SEER MC с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1. Носитель SEER MC для записи ЭКГ на флэш-карту , 2. Электроды для снятия ЭКГ , 3. Батарейки для SEER MC , 4. Кабель пациента , 5. Отведения электродные для кабеля пациента , 6. Обеспечение программное ЕК-про MARS PC для анализа ЭКГ в SEER MC , 7. Обеспечение программное базовое MARS PC к холтеровской системе , 8. Программа измерения волновых кривых MARS PC , 9. Программа анализа вариабельности сердечного ритма MARS PC , 10. Программа QТ-анализа , 11. Флэш-карта для SEER MC , 12. Драйвер флэш-карты регистратора к системе MARS PC , 13. Гель электродный (стартовый набор) , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Дженерал Электрик Медикал Системз |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Представительство"ДжиИ Медикал Системз С.А. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |