Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o66232 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/978 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 31.08.2004 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 31.08.2014 |
Наименование медицинского изделия | Мониторы для измерения внутричерепного давления с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1. Монитор для измерения внутричерепного давления Brain-Pressure Monitor , 2. Монитор церебрального перфузионного давления CPP-Monitor , 3. Комплайнс-монитор Compliance-Monitor , 4. Датчик ВЧД эпидуральный , 5. Датчик ВЧД вентрикулярный , 6. Датчик ВЧД паренхимальный , 7. Трансдьюсер для измерения АД/ВЧД , 8. Клапан дренажный , 9. Трубки для дренажного клапана , 10. Кабель сетевой , 11. Карта памяти 512 Кб, 2 Мб , 12. Термобумага для принтера (стартовый набор) , 13. Проводник для подкожного туннелирования (металлическая игла, проводник, трубка) , 14. Кабели для подключения трансдьюсера АД/ВЧД , 15. Кабели для соединения с рабочей станцией , 16. Кабели для подключения внешнего принтера , 17. Кабели для соединения с прикроватным монитором , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Aesculap AG &, CO. KG |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Spiegelberg (GmbH&,Co) KG |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |