Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66278 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/1047 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.09.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 13.09.2014 |
| Наименование медицинского изделия | Цитофлуориметр проточный BD LSR II в составе (см. Приложение на 1 листе) 1. Трансформатор [Transformer] – 1 шт , 2. Емкость для отработанного раствора с держателем [Wast tank including holder] – 1 шт , 3. Емкость 8 л для проточной жидкости [8-L Sheath tank] – 1 шт. , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | БИОЛАЙН |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Becton Dickinson |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |