Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o66308 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/1529 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.11.2004 |
Срок действия регистрационного удостоверения | 30.11.2009 |
Наименование медицинского изделия | Сетки для хирургического лечения грыж (см. Приложение на 1 листе) 1. Сетка Biomech® NK mesh (VBIO NK1 150, VBIO NK1 225, VBIO NK1 900, VBIO NK2 150, VBIO NK2 225, VBIO NK2 900, VBIO NK8 150, VBIO NK8 225, VBIO NK8 900) , 2. Сетка Biomech® Polyester mesh (FBIO А1 1515, FBIO А1 1517, FBIO А1 3030, FBIO А3 1515, FBIO А3 1517, FBIO А3 3030, FBIO 3D 1015, FBIO 3D 1515, FBIO 3D 1517, FBIO 3D 3030) , 3. Сетка Intramesh® W3 mesh (FBIO W3 1515, FBIO W3 2020, FBIO W3 3030) , 4. Сетка Obtura mesh® (FBIO P1 PL2C, FBIO P1 PL3C, FBIO P1 PL4C) с инструментом , 5. Сетка Biomech® Polypropylene mesh (FBIO P1 0510, FBIO P1/P3 0715, FBIO P1/P3 1515, FBIO P1/P3 3030, P1/P3 0611, FBIO P1/P3 1015, FBIO P3 1530, VBIO P1 1530, VBIO P1 3030, XBIO P1 0611, XBIO P1 0715, XBIO P1 0813, XBIO P1 1015) , 6. Сетка Biomech® A2 mesh (FBIO А2 1515, FBIO А2 1517, FBIO А2 3030, FBIO А2А 225, FBIO A2D 165, FBIO A2D 225, FBIO A2G 165, FBIO A2G 225) , 7. Сетка Intramesh® T1 mesh (FBIO T1 1515, FBIO T1 2020, FBIO T1 3030, FBIO T1 3050, FBIO T1 1015, FBIO T1 1520, FBIO T1 2025, FBIO T1 R12X) , , , |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Cousin Biotech S.A.S. |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Франция |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Франция |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Cousin Biotech S.A.S. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Франция |
ОКП/ОКПД2 | |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |