Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66521 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/1600 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.12.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 14.12.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов БРАМС ЛИА - Базовый набор (B-R-A-H-M-S Basiskit LIA) иммунолюминометрический для количественного определения прокальцитонина РСТ в сыворотке крови человека (cм. Приложение на 1 листе) BR1: Реагент №1, 3 флакона по 105 мл, готовые к применению. , BR2 : Реагент №2, 3 флакона по 105 мл, готовые к применению. , ВК1: Контроль №1 лиофилизированный, 2 флакона. , ВК2: Контроль №2 лиофилизированный, 2 флакона. , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | BRAHMS Aktiengesellschaft |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | ФРГ |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | BRAHMS Aktiengesellschaft |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |