Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66559 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/553 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.04.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 18.04.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Камеры лазерные мультиформатные медицинские модели: Laser Imager DRYPRO 752, Laser Imager DRYPRO 771 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1. Блок основной Lazer Imager DRYPRO 752 , 2. Блок основной Lazer Imager DRYPRO 771 , 3. Сетевой кабель , 4. Резчик для пакетов с плёнкой , 5. Инструкция по эксплуатации , 6. Фильтр с корпусом и без него , 7. Набор установочных элементов , 8. Набор сигнальных кабелей , 9. Модуль системный Printlink-2, Printlink-3 , 10. Контроллер модуля системного Printlink-2, Printlink-3 , 11. Сетевой кабель модуля системного , 12. Набор сигнальных кабелей модуля системного , 13. Аккумуляторная батарея Printlink-2 Regius UPS battery , 14. Аккумуляторная батарея DRYPRO 751 / 752 UPS battery , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Международные Технологии |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Konica Minolta Medical &, Graphic, Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Япония |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |