Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66606 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/1727 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.12.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 28.12.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Наборы диагностических реагентов для иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 1 листе) , 1. Наборы реагентов для определения: , - миоглобина - RAMP® Myoglobin Assay , - тропонина I - RAMP® Troponin I Assay , - сердечной изоформы фермента креатинкиназы - RAMP® СК-МВ Assay , , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "АНАЛИТИКА |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Response Biomedical Corp. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Канада |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Канада |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |