Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66615 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/1639 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.12.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 21.12.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Материал стоматологический композиционный Protemp II для изготовления временных ортопедических конструкций (см. Приложение на 1 листе) 1. Дозаторы, заполненные базовой пастой А1, А3, В3, А1 extra light, A3 light, B3 light , 2. Блокнот для смешивания , 3. Дозатор для внесения материала в оттиск , 4. Дозаторы с катализаторами |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "3М |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | 3M ESPE AG, 3M ESPE Dental Products Division |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ, CША |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ФРГ, CША |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |