Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo66620
Регистрационный номер медицинского изделияФС № 2006/215
Дата государственной регистрации медицинского изделия28.02.2006
Срок действия регистрационного удостоверения28.02.2011
Наименование медицинского изделияМатериалы расходные для экспресс-анализатора для медицинских лабораторных исследований ИОНОМЕТР 3 (см. Приложение на 1 листе)
1. E1, E2, E3 калибровочные растворы - E1, E2, E3 Calibration solution , 2. H1, H2 калибровочные растворы - H1, H2 Calibration solution , 3. H3 промывочный раствор - H3 Rinsing solution , 4. Ионотест контрольный раствор - IONOTEST Test solution , 5. Ионотест-H контрольный раствор - IONOTEST-H Test solution , 6. Ионосейф сыворотка контроля качества - IONOSAFE Quality control solution , 7. Кондиционирующий раствор - Conditioning solution , 8. Удалитель протеина - Deproteinizer , 9. Внутренний электролит - Internal Electrolyte , 10. Бутылка для отходов - Waste bottle , 11. Всасывающие капилляры Д1,3 мм, 1,6мм - Suction capillary о 1,3 mm, 1,6 mm ,
Наименование организации-заявителя медицинского изделияЗАО "Фрезениус СП
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияFresenius Medical Care AG
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияФРГ
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделияФРГ
ОКП/ОКПД2
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс -
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях