Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66718 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2004/1547 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.12.2004 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 06.12.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Реагенты диагностические для иммуноферментных исследований (см. Приложение на 1 листе) Ангиотензин-превращающий фермент(АСЕ) , Антитела к миелин-ассоциированному гликопротеину(Anti-MAG) , Антитела к ганглиозиду М1 , Антитела к ганглиозиду D1b , Антитела к ганглиозиду Q1b , Антитела к ганглиозидам, профиль (GanglioCombi) , Антитела к циркулирующим иммунным комплексам (Anti-C1q) , Калпротектин(MRP 8/14, S100A8/A9) , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "БиоХимМак |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Buhlmann Laboratories AG |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швейцария |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Швейцария |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |