Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66864 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/902 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.07.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 05.07.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Инжектор автоматический Rebiject II™ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) Принадлежности к инжектору автоматическому Rebiject II ™ , 1. Инструкция по применению. , 2. Сумка для транспортировки. , 3. Хладоэлементы. , 4. Футляр для хранения препарата Ребиф. , 5. Запасной колпачок для удаления иглы. , 6. Держатель для шприца. , 7. Коробка для отходов. , 8. Блокнот для записей. , 9. Ручка. , 10. Футляр для инжектора , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Представительство:"Арес Трейдинг С.А. |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Serono Europe Ltd. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Великобритания |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Великобритания |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |