Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o66879 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФС № 2005/272 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.02.2005 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 22.02.2015 |
| Наименование медицинского изделия | Микромотор энододонтический электрический с программным управлением Эндо ИТ Профешинал (Endo IT Professional) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) 1. Блок электронного управления (Elelctronic control , consol , 2. Кабель внешнего питания (remote power cord), , 3. АЕ – 4А – 30 автоклавируемый бесколлекторный , микромотор ( 30.000 об/мин ) с адаптером ИСО , для углового наконечника 4:1, (autoclavable , brushless Micro Motor for contrangle handpiece with , ISO adapter) , 4. Автоклавируемый держатель микромотора , (autoclavable micromotor holder) , , 5. Педаль ножного управления АЕ – 7Р (971-S) , (remote power cord), , 6. Двойная педаль ножного управления АЕ-7Д (Dual , foot Control АЕ-7D) . , |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Фармгеоком |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Aseptico, Inc. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | США |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |